28 мая 2015 года в Москве прошел 3-й международный форум "ФАРМА И БИОТЕХ 2016: Проблемы формирования рынка ЕАЭС. Роль холодовой цепи"* для представителей крупнейших фармацевтических компаний и производителей. С 1 января 2016 годаначинает работать общий рынок обращения лекарственных средств и медицинских изделий ЕАЭС. В настоящее время ведется огромная работа по формированию нормативно-правовой базы общего рынка ЕАЭС.
Руководитель проектов Фармацевтического направления юридической фирмы VEGAS LEX Мария Борзова выступила на тему "Параллельный импорт и принудительное лицензирование в фармацевтическом секторе". Мария Борзова показала, какие подходы к регулированию параллельного импорта лекарственных препаратов используются в данный момент, в том числе в странах-участницах ЕС, представила анализ существующих инициатив в отношении легализации параллельного импорта лекарственных препаратов (в России и на уровне ЕАЭС) с точки зрения выполнимости и последствий для рынка. Эксперт рассказала о рисках, связанных с разрешением параллельного импорта для пациентов, производителей и системы здравоохранения в целом; о перспективах и объективных препятствиях для параллельного импорта на территории России и единого пространства ЕАЭС (в том числе с позиции стимулирования локализации, защиты конкуренции и ценового регулирования рынка).
Также участники обсудили другие темы форума: внедрение систем GMP/GDP как основ развития экспортного потенциала, возможности и перспективы локализации производства медизделий и обеспечение доступа на рынок, развитие сектора вакцин, новейшие технологии обеспечения качества и безопасности в холодовой цепи и др.
***
Подробнее об услугах Фирмы в фармацевтической отрасли можно узнать здесь.
* Организован компаниями НП "ХОЛОДОВЫЕ ЦЕПИ И БИОТЕХНОЛОГИИ" И ООО "КОМТЕХ-КОНСАЛТ".
| 
