|
||||
| ||||
Новости
| ||||
17 декабря 2015 г. Судом по интеллектуальным правам было опубликовано в полном объеме постановление по делу № А40-188378/2014.
Напомним, что данный спор возник между швейцарской корпорацией «Новартис Фарма АГ» (производитель оригинального препарата «Гилениа» для лечения рассеянного склероза) и российским обществом «Биоинтегратор» (производитель дженерика «Несклер») по поводу нарушения прав на результаты клинических и доклинических исследований.
|
Напомним также, что в рамках данного дела 14 августа 2015 г. Девятый Арбитражный апелляционный суд постановил, что положение об эксклюзивности данных может быть применено только против тех заявлений на регистрацию дженериков, которые были поданы в Минздрав России после 22 августа 2012 г. А так как общество «Биоинтегратор» в действительности подало заявление на регистрацию дженерика «Несклер» 2 декабря 2013 г. (а не 2 апреля 2012 г., как заявлялось представителями общества в суде), то в действиях общества было установлено нарушение режима эксклюзивности данных. Примечательно, что Суд по интеллектуальным правам поддержал выводы суда апелляционной инстанции о том, что «к правоотношениям по государственной регистрации лекарственного препарата «Несклер» применяется положения части 6 статьи 18 Закона «Об обращении лекарственных средств [режим эксклюзивности данных]».
По мнению суда кассационной инстанции, установленный ч. 6 ст. 18 Закона «Об обращении лекарственных средств» запрет не распространяется на информацию, опубликованную в специализированных печатных изданиях, а действует в отношении только той «информации о результатах клинических исследований лекарственных препаратов, которая представлена заявителем [оригинатором] для государственной регистрации лекарственных препаратов». Такая позиция Суда по интеллектуальным правам фактически сводит на нет действие режима эксклюзивности данных, так как на ключевое требование для регистрации дженерика («информация, полученная при проведении клинических исследований лекарственных препаратов и опубликованная в специализированных печатных изданиях»1) оно не распространяется. На наш взгляд, данное толкование режима эксклюзивности данных не вполне соответствует как положениям ФЗ «Об обращении лекарственных средств», так и обязательствам, принятым Российской Федерацией в рамках Доклада Рабочей группы по присоединению Российской Федерации к Всемирной торговой организации2, а также сформированной в фарминдустрии практике регистрации дженериков.
В этой связи представляется, что при рассмотрении настоящего дела Суд по интеллектуальным правам вышел за пределы, предоставленных ему процессуальных полномочий. По существу, в нарушение ст. 286, 287 Арбитражного процессуального кодекса РФ Судом по интеллектуальным правам была осуществлена переоценка доказательств и установлено их несоответствие выводам нижестоящих судов без передачи дела на новое рассмотрение. Наконец, в связи с отсутствием в Постановлении соответствующего обоснования, вызывает сомнения компетенция Суда по интеллектуальным правам рассматривать настоящий спор в качестве суда кассационной инстанции, с учетом заявленного предмета и оснований иска. Полагаем, что по этим вопросам следует ожидать окончательных разъяснений со стороны Верховного Суда при разрешения данного спора в вышестоящих судебных инстанциях. _____
1П. 1 ст. 26 ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в редакции по состоянию на 2 декабря 2013 г. (дата подачи заявления на регистрацию дженерика «Несклер»). |
|
Прочитавших: 4263 Топ-5 самых читаемых Новостей за последние 30 дней:
Новости Legal Run 2025: стартовала онлайн-регистрация на забеги в первых 5 городах [476] Состоялась 4-я конференция Fin Hype Law 2025, посвященная правовому регулированию финансового рынка [401] |
|